Cómo Interpretar los Resultados de una Prueba de Paternidad
La prueba de paternidad tiene por objetivo determinar la relación biológica entre dos personas. En otras palabras, nos permite señalar quién es el padre o madre biológico de un hijo o hija. No es muy corriente estar acostumbrados a hacer interpretaciones de un test de paternidad. Por eso, cuando tenemos en nuestras manos el informe de un análisis de ADN que tiene como finalidad conocer una vinculación filial, podemos sentirnos confundidos. Hoy te explicaremos cómo leer este tipo de test y te daremos esa ayuda que necesitas para comprender tus propios resultados.
¿Cómo Funciona una Prueba de Paternidad?
Las pruebas de paternidad y parentesco consisten en un análisis del ADN de cada individuo para obtener el llamado perfil genético o huella genética. Al comparar los perfiles genéticos obtenidos en dos individuos, se podrá conocer la relación entre ellos.
Heredamos la mitad de nuestro material genético de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre. En nuestro ADN encontramos regiones codificantes, los genes, que representan tan sólo el 2% de todo nuestro genoma y regiones no codificantes. En estas regiones no codificantes encontramos, entre otros elementos, secciones repletas de repeticiones: secuencias cortas de bases de ADN que se encadenan siempre de la misma manera. Las pruebas de paternidad se basan en el análisis de estas regiones repetitivas del ADN.
Los científicos se refieren a estas repeticiones con el término inglés short tandem repeat (STR). Los STR están formados por entre dos y siete bases de ADN que pueden repetirse muchas veces. La secuencia «GATC», por ejemplo, puede aparecer ocho veces en una persona, pero quince veces en otra. Son tan individuales como una huella dactilar y permiten identificar a las personas de forma casi única (con la excepción de los gemelos idénticos).
Una prueba de paternidad no es una prueba genética, porque proporciona poca información sobre los genes heredados. En cambio, determina la longitud de los segmentos individuales de ADN, y al hacerlo revela mucho sobre la ascendencia.
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El análisis comienza con la extracción del ADN de una muestra (generalmente saliva). Debido a que la cantidad de ADN obtenida de estas muestras es muy pequeña, es necesario amplificar primero el ADN para poder analizarlo. Para ello los científicos utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR): en pocas horas se pueden producir millones de copias de las secciones de STR. Los segmentos de STR difieren en longitud y también sus copias generadas mediante PCR. Por ello, la muestra obtenida tras la amplificación es enviada a través de una red de malla estrecha en la que las copias pequeñas se mueven más rápido que las grandes. En esta llamada electroforesis, la velocidad con la que migran las copias de ADN puede utilizarse para inferir su longitud.
En una prueba de paternidad se analizan entre 15 y 40 marcadores de ADN. Al final del análisis, los científicos disponen de un gran número de puntos de medición, por separado para el padre, el hijo y, en ocasiones, también la madre. No obstante, con ello no basta, el paso crucial en un test de paternidad es la evaluación estadística de los datos con programas especiales.
¿Qué Muestras se Necesitan para una Prueba de Paternidad?
Todas las células del cuerpo contienen ADN. Por lo tanto, las muestras de sangre, pelo o saliva (que contiene las propias células del cuerpo) son adecuadas para el análisis.
Para la prueba de paternidad se suelen utilizar muestras de saliva, ya que la sangre es más difícil de obtener y el pelo no siempre se puede asignar claramente. Para obtener la muestra basta con un hisopo de la mucosa oral (bastoncillo que se frota en el interior de la mejilla).
Una prueba de paternidad requiere al menos dos muestras: una del niño y otra del posible padre. En el caso ideal, también conviene analizar una prueba de la madre. Los resultados permiten descartar la paternidad o clasificarla como muy probable.
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¿Qué Fiabilidad Tiene un Test de Paternidad?
Las muestras obtenidas del niño y del posible padre se examinan en el laboratorio. Los posibles resultados son:
- Paternidad descartada: es un resultado con un 100% de fiabilidad.
- Paternidad prácticamente probada: con este resultado, la probabilidad de paternidad es del 99,99% si la madre no participó en la prueba. Cuando se analiza un caso denominado trío, es decir, la madre da su muestra de saliva junto con la del niño y la del posible padre, se suelen alcanzar probabilidades superiores al 99,9999%.
Es decir, una prueba de paternidad sólo puede indicar probabilidades, aunque a veces sean muy altas.
Tipos de Pruebas de Paternidad
Por lo que se refiere a su utilidad a efectos legales, las pruebas de paternidad se clasifican en informativas y legales.
Prueba de Paternidad sin Validez Legal
También conocida como informativa o privada. Cuando se pretende establecer el vínculo biológico entre dos personas para uso particular y privado, por lo que no se pide a los participantes que se identifiquen, garantizando así su anonimato. La información obtenida no puede ser utilizada para un procedimiento legal.
Prueba de Paternidad con Validez Legal
Es aquella que se hace cuando se tiene intención de utilizarla en un proceso legal.
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Prueba de Paternidad Prenatal
Sí, la prueba de paternidad prenatal permite establecer la relación biológica entre un presunto padre y su hijo no nacido. Dependiendo de cómo se tomen las muestras puede ser informativa o legal, invasiva o no invasiva.
Esta prueba resuelve dos tipos de dudas:
- La de la madre del bebé que no está segura de quien puede ser el padre
- La del presunto padre que duda de que lo sea realmente.
Presenta la ventaja de permitir anticipar la toma de decisiones. Pero también ciertos inconvenientes, que son: el riesgo para el bebé si se opta por la prueba prenatal invasiva, y un precio elevado si se elige la prueba no invasiva, ya que utiliza una tecnología sofisticada y compleja.
Aspectos Legales: ¿Quién Puede Solicitar una Prueba de Paternidad?
La respuesta depende del tipo de prueba de paternidad que se quiera realizar. Según la legislación española, que es diferente a la de otros países europeos:
- Prueba de paternidad informativa: Cualquier persona puede solicitarla. Es decir, se puede realizar la prueba sin conocimiento de alguna de las partes.
- Prueba de paternidad con validez legal: En caso que ambas personas sean mayores de edad se deduce que son conscientes de lo que están haciendo y que, por lo tanto, prestan su consentimiento expreso para la realización de la misma. En caso que una de las personas fuera menor de edad basta con que uno de los progenitores o un o tutor legal den su consentimiento para la realización de la prueba.
¿Cuánto Cuesta una Prueba de Paternidad?
El coste de la prueba de paternidad en un laboratorio privado oscila entre los 200€ y los 700€. Los tests a domicilio o en farmacias suelen costar entre 150€ y 250€. Por lo que se refiere a la prueba de paternidad prenatal no invasiva, el precio puede ascender hasta los 1.700€.
No obstante, ¡cuidado con los productos sospechosamente baratos! Pueden pertenecer a laboratorios que no cumplan las garantías y los controles de calidad necesarios o que no están sometidos a la jurisdicción española.
Precio de la prueba:165€ (+IVA). Tiempo de entrega de resultados: 6 días laborables.
Es importante entender que, como individuos, cada uno de nosotros posee un perfil genético único que nos identifica y nos diferencia de cualquier otra persona. Las variaciones en el perfil del ADN es la característica que sirve en los analisis de biología molecular para estudios de genetica forense y para establecer vínculos del tipo biológico como pueden ser la paternidad o maternidad.
Las muestras de ADN obtenidas, se utilizan para identificar unas regiones llamadas STR (secuencias cortas repetitivas en tandem). Para poder realizar el cálculo matemático y conocer la probabilidad de que una persona sea el padre de otro individuo, es necesario analizar un numero determinado de STR de cada uno de los participantes. Los resultados obtenidos se introducen en un programa estadístico que evalúa la concordancia entre los participantes y la frecuencia de los alelos en la población.
Cada persona tiene, para cada uno de los genes, 2 alelos. Uno heredado del padre y el otro de la madre . Estos alelos se identifican con un numero que corresponde a su tamaño. En caso de que el porcentaje sea 0%, podemos concluir que el ADN del presunto padre no coincide con el del niño, lo que excluirá la posibilidad de que sea su padre biológico.
Interpretación de un Informe de Resultados de una Prueba de Paternidad
Cualquier informe de análisis de ADN o con fines sanitarios podría resultar confuso. Un documento con los resultados del análisis de la relación entre los dos individuos analizados. Primero, el laboratorio estudiará cada muestra de ADN por separado. En los perfiles individuales, sólo se analizan determinadas regiones de nuestros genes de los miles que contiene nuestro ADN. Veámoslo con un ejemplo concreto. El último elemento que aparece en la columna de marcadores, la Amelogenina, se conoce como el Gen Sexual. Sirve únicamente para confirmar el sexo de la persona analizada y evitar que haya podido haber errores en la toma de muestras, categorizando la muestra de la madre como la del supuesto padre, por ejemplo. En la columna de los alelos, encontraremos un número o dos, dependiendo de la situación. Expliquémoslo de forma sencilla: cada marcador deberá contar con alelos asociados. Cada persona tendrá dos alelos por marcador, uno heredado del padre y otro de la madre. En otras palabras, los números que aparecen en la columna de “alelos” será el tamaño de ambos alelos encontrados (siendo sólo un número si ambos alelos tienen el mismo tamaño). Al ser un elemento hereditario, por continuar con este ejemplo, la hija debería tener un alelo heredado del padre. Si tuviera dos alelos identificados como “13-14”, uno lo tiene que haber heredado del padre y otro de la madre. Es decir, que si la madre tuviera los alelos “13-16” en el mismo marcador, el padre necesariamente tendrá que contar con el alelo 14. En la tabla podemos comprobar que en cada marcador analizado, los dos individuos cuentan con al menos un alelo en común, por lo que se confirma la existencia de una relación genética. En esta interpretación asignamos un porcentaje de paternidad. Es decir, el porcentaje de posibilidades de que el individuo analizado sea realmente el padre biológico. En cualquier caso, esta conclusión aparecerá siempre claramente explicada en el informe que se entrega para que no exista lugar a dudas, como se puede comprobar en el ejemplo de informe de resultados de prueba de paternidad.
Índice de Paternidad Combinada (CPI)
Las pruebas son basadas en el análisis de 20 loci genéricos, cada uno comparado separadamente para tener una guía de paternidad (el loci 21 es el sexo amelogeneo para confirmar el sexo del donante). El Índice de Paternidad Combinada (CPI) deriva de los Indices de Paternidad obtenidos de cada prueba del locus genético. EL CPI representa la Probabilidad de Paternidad (POP) y es calculado en base de cómo de común es la información genética encontrada en sus análisis comparándola con la población en general. El CPI puede resultar en un 99.99% + Probabilidad de Paternidad.
Resultados de la Prueba de Paternidad
La prueba de paternidad realizada en casa es muy concluyente. Determinamos inclusión en los informes cuando la probabilidad de paternidad es de un mínimo del 99% y por tanto se encuentra una compatibilidad en todos los marcadores genéticos. Un informe de inclusión establecerá que el padre “no puede ser excluido” de ser el padre biológico del niño ya examinado por tanto no se puede negar el reconocimiento de paternidad.
Una exclusión es reportada con una probabilidad de paternidad del 0.00%. En un resultado de exclusión verá que no hay compatibilidad como mínimo en dos marcadores genéticos. Un reporte de exclusión establece que el presunto padre ha sido “excluido” como padre biológico del niño.
Cuando el informe muestra una exclusión, querrá decir que se habrá echo un análisis independiente para confirmar el resultado inicial.
Las mutaciones pueden tener una frecuencia específica en poblaciones de varias razas, aunque esta frecuencia es muy baja. Así que cuando la frecuencia de la mutación es figurada dentro de la formula para calcular el POP, puede causar que el POP esté por debajo del 99%.
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