¿Cómo Interpretar los Resultados de una Prueba de Paternidad?
No es muy corriente estar acostumbrados a hacer interpretaciones de un test de paternidad. Por eso, cuando tenemos en nuestras manos el informe de un análisis de ADN que tiene como finalidad conocer una vinculación filial, podemos sentirnos confundidos. Hoy te explicaremos cómo leer este tipo de test y te daremos esa ayuda que necesitas para comprender tus propios resultados.
¿Qué son las Pruebas de Paternidad?
Las pruebas de paternidad consisten en determinar la huella o mapa genético de los miembros sometidos a estudio. Para ello es necesario obtener una muestra de los individuos implicados en la prueba. Mediante una simple muestra de saliva es posible conocer la relación biológica de parentesco entre dos personas.
El Proceso de Análisis de ADN
A partir de hisopos que recibimos en el laboratorio, nuestros científicos aíslan el ADN para localizar ciertas regiones de los cromosomas que varían en longitud entre los individuos. En los perfiles individuales, sólo se analizan determinadas regiones de nuestros genes de los miles que contiene nuestro ADN. Tras analizar estos 24 loci en una población se ha detectado que existen muchas versiones diferentes, cada individuo presenta diferentes tamaños asociados a cada locu.
Cada una de estos tamaños en una secuencia de ADN o un gen se denominan “alelos”. En el informe de la prueba de ADN encontrará columnas denominadas “alelo” que mostraran el listado de los números que representaran los dos alelos encontrados en cada locus (o un número, si son del mismo tamaño). Cada persona tiene dos cromosomas, uno heredado del padre y otro de la madre, lo que significa que cada uno tiene dos alelos en cada locus. Estos dos alelos son a veces idénticos (homocigotos), pero por lo general no son del mismo tamaño (heterocigoto).
Por ejemplo, un hijo tiene dos alelos representados por los números 12.1 y 18. La madre tiene los alelos representados por los números 12.1 y 16. Esto querrá decir que el hijo ha heredado el alelo 12.1 de la madre y por descarte habrá heredado el alelo 18 del padre. Suponiendo que el hombre sometido al test tuviera el alelo 18 (del ejemplo anterior), significaría que podría ser el padre.
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Para garantizar y ofrecer la máxima exactitud en los resultados, realizamos este proceso en los 24 marcadores genéticos (tenga presente que un marcador genético (Amelogenina) tan sólo se analiza para confirmar el sexo de la persona). El último elemento que aparece en la columna de marcadores, la Amelogenina, se conoce como el Gen Sexual. Sirve únicamente para confirmar el sexo de la persona analizada y evitar que haya podido haber errores en la toma de muestras, categorizando la muestra de la madre como la del supuesto padre, por ejemplo.
El Índice de Relación
El “índice de relación” (en los resultados puede que lo encuentre como “índice directo”) se calcula en cada locus y es un porcentaje de probabilidad que hay en base a la población masculina (del mismo grupo étnico) pueda tener este alelo con los de la persona sometida al test. Se calcula además la relación del índice combinado (o “directo”) de todos los alelos analizados y resultado se mostrará al final de la tabla.
El Índice de Paternidad Combinada (CPI) deriva de los Indices de Paternidad obtenidos de cada prueba del locus genético. EL CPI representa la Probabilidad de Paternidad (POP) y es calculado en base de cómo de común es la información genética encontrada en sus análisis comparándola con la población en general. El CPI puede resultar en un 99.99% + Probabilidad de Paternidad.
Si el ADN del presunto padre es consistente (con un grado de certeza matemática) con la del niño, el informe concluirá que el presunto padre NO puede ser excluido como el padre biológico del niño. En esta interpretación asignamos un porcentaje de paternidad. Es decir, el porcentaje de posibilidades de que el individuo analizado sea realmente el padre biológico.
Interpretación de los Resultados
Es importante entender que, como individuos, cada uno de nosotros posee un perfil genético único que nos identifica y nos diferencia de cualquier otra persona. Las variaciones en el perfil del ADN es la característica que sirve en los analisis de biología molecular para estudios de genetica forense y para establecer vínculos del tipo biológico como pueden ser la paternidad o maternidad.
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Las muestras de ADN obtenidas, se utilizan para identificar unas regiones llamadas STR (secuencias cortas repetitivas en tandem). Para poder realizar el cálculo matemático y conocer la probabilidad de que una persona sea el padre de otro individuo, es necesario analizar un numero determinado de STR de cada uno de los participantes. Los resultados obtenidos se introducen en un programa estadístico que evalúa la concordancia entre los participantes y la frecuencia de los alelos en la población.
En la columna de los alelos, encontraremos un número o dos, dependiendo de la situación. Expliquémoslo de forma sencilla: cada marcador deberá contar con alelos asociados. Cada persona tendrá dos alelos por marcador, uno heredado del padre y otro de la madre. En otras palabras, los números que aparecen en la columna de “alelos” será el tamaño de ambos alelos encontrados (siendo sólo un número si ambos alelos tienen el mismo tamaño). Al ser un elemento hereditario, por continuar con este ejemplo, la hija debería tener un alelo heredado del padre.
Si tuviera dos alelos identificados como “13-14”, uno lo tiene que haber heredado del padre y otro de la madre. Es decir, que si la madre tuviera los alelos “13-16” en el mismo marcador, el padre necesariamente tendrá que contar con el alelo 14. En la tabla podemos comprobar que en cada marcador analizado, los dos individuos cuentan con al menos un alelo en común, por lo que se confirma la existencia de una relación genética.
- Inclusión: Determinamos inclusión en los informes cuando la probabilidad de paternidad es de un mínimo del 99% y por tanto se encuentra una compatibilidad en todos los marcadores genéticos. Un informe de inclusión establecerá que el padre “no puede ser excluido” de ser el padre biológico del niño ya examinado por tanto no se puede negar el reconocimiento de paternidad.
- Exclusión: Una exclusión es reportada con una probabilidad de paternidad del 0.00%. En un resultado de exclusión verá que no hay compatibilidad como mínimo en dos marcadores genéticos. Un reporte de exclusión establece que el presunto padre ha sido “excluido” como padre biológico del niño. Cuando el informe muestra una exclusión, querrá decir que se habrá echo un análisis independiente para confirmar el resultado inicial.
En cualquier caso, esta conclusión aparecerá siempre claramente explicada en el informe que se entrega para que no exista lugar a dudas, como se puede comprobar en el ejemplo de informe de resultados de prueba de paternidad.
Tipos de Pruebas de Paternidad
Por lo que se refiere a su utilidad a efectos legales, las pruebas de paternidad se clasifican en informativas y legales.
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- Prueba de paternidad sin validez legal: También conocida como informativa o privada. Cuando se pretende establecer el vínculo biológico entre dos personas para uso particular y privado, por lo que no se pide a los participantes que se identifiquen, garantizando así su anonimato. La información obtenida no puede ser utilizada para un procedimiento legal.
- Prueba de paternidad con validez legal: Es aquella que se hace cuando se tiene intención de utilizarla en un proceso legal. La admisibilidad de esta prueba de paternidad en un Tribunal está supeditada a un correcto proceso de toma e identificación.
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