Ambroxol Jarabe para Niños: Dosis, Efectos Secundarios y Precauciones
Este artículo proporciona información detallada sobre el uso del jarabe de ambroxol en niños, incluyendo su dosificación, posibles efectos secundarios y precauciones importantes a tener en cuenta.
¿Qué es Ambroxol y para qué se utiliza?
Ambroxol pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Actúa disminuyendo la viscosidad de las secreciones bronquiales y facilitando la expectoración. El ambroxol está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias en las que sea necesario favorecer la eliminación de secreciones. El ambroxol, principio activo de este medicamento, actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.
Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha demostrado en estudios farmacológicos.
Este medicamento se utiliza para tratar afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieren disolución y eliminación de la mucosidad.
Antes de tomar Ambroxol
- Alergias: No tome ambroxol si es alérgico a ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- Edad: Los niños menores de 2 años no deben tomar ambroxol. El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ambroxol:
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- Si tiene problemas con el funcionamiento de los bronquios deben evitar tomar mucolíticos.
- Si tiene problemas con el funcionamiento del hígado o riñón, o antecedentes de úlcera de estómago o duodeno, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento porque puede que tenga que reducirle la cantidad de medicamento por toma.
- Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar Ambroxol Normon y consulte a su médico inmediatamente. Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de ambroxol.
- Pacientes con intolerancia conocida a la histamina deben evitar el tratamiento con este medicamento durante períodos largos de tratamiento. Los síntomas de intolerancia son: dolor de cabeza, rinitis y picor
- Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,25 g de sorbitol por 5 ml. Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Toma de Ambroxol con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. La toma conjunta de este medicamento con medicamentos para disminuir la tos (antitusivos) puede provocar la acumulación de secreciones pulmonares debido a la disminución del reflejo de la tos.
La administración de este medicamento junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento con ambroxol no ha demostrado ser nocivo durante el embarazo. No obstante, su médico valorará el beneficio/riesgo de su administración. Ambroxol pasa a la leche materna.
¿Cómo tomar Ambroxol?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Su médico le indicará la dosis apropiada y la duración del tratamiento. A continuación, se presentan las dosis recomendadas generales:
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- Adultos: 1 medida de 10 ml, 3 veces al día.
- Niños mayores de 5 años: 1 medida de 5 ml, 2-3 veces al día.
- Niños de 2 a 5 años: 1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día.
- Este medicamento se toma por vía oral.
- Medir la cantidad de medicamento a tomar con el dosificador que se incluye en la caja.
- Beber directamente del dosificador y tomar un vaso de líquido (preferentemente agua).
- Después de cada toma lavar el dosificador.
- No se debe tomar con las comidas.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar a un médico.
¿Qué hacer si toma más Ambroxol del que debe?
Si usted ha tomado más ambroxol, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted. No se han descrito hasta la fecha síntomas de sobredosificación. El tratamiento en este caso será sintomático.
En caso de sobredosis o administración accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica. La sobredosis accidental o intencionada puede producir un aumento de la producción de saliva, náuseas, vómitos y bajada de la presión arterial.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, ambroxol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes: nauseas, vómitos, dolor de estómago, fiebre.
- Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas): reacciones de hipersensibilidad, exantema, urticaria.
- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones anafilácticas, tales como shock anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y prurito.
- Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda).
En algunos casos se han producido trastornos gastrointestinales como nauseas, vómitos, acidez y molestias gastrointestinales. Raras veces se han producido reacciones alérgicas.
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Al primer síntoma de alergia deje de tomar el medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación de Ambroxol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30oC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
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